캐나다 보건부가 일부 제네릭 아세트아미노펜 제품에 대한 리콜을 실시한다고 발표했습니다. 해당 제품을 복용 중인 주민들은 즉시 복용을 중단하고 폐기 절차를 따라야 합니다.

캐나다 보건부는 토론토에 본사를 둔 테바 캐나다(TCL)가 유통한 제네릭 아세트아미노펜 제품에 대해 리콜을 명령했습니다. 구체적으로 '노보-게식 포르테 500mg 아세트아미노펜 정제' 중 특정 제조번호를 가진 제품이 대상입니다. 해당 제품들은 페놀 수지나 에폭시가 함유되었을 가능성이 제기되어 안전성 확보를 위해 즉각적인 조치가 이루어졌습니다.

이번 리콜 대상 제품은 약국에 1000정들이 병으로 공급되었으나, 최종 소비자에게는 더 작은 단위로 포장되어 제공되었습니다. 캐나다 보건부는 해당 회사의 예방 및 시정 조치를 면밀히 감독하고 있으며, 추가적인 안전 문제가 발견될 경우 신속하게 필요한 대응을 취하고 국민에게 관련 정보를 투명하게 알릴 것이라고 밝혔습니다.

밴쿠버 및 브리티시컬럼비아주 주민들께서는 현재 복용 중인 '노보-게식 포르테 500mg 아세트아미노펜 정제' 중 리콜 대상 제품에 해당하는지 확인하시고, 해당될 경우 즉시 복용을 중단해 주시기 바랍니다. 또한, 제품을 구매하신 약국을 방문하여 교환 또는 적절한 폐기 절차를 진행해 주십시오. 만약 해당 제품을 사용한 후 건강상의 우려가 발생하거나 이상 증상을 경험하신다면, 지체 없이 의료 전문가와 상담하실 것을 권장합니다. 부작용이나 불만 사항은 테바 캐나다 고객센터를 통해 신고하실 수 있습니다.